Evo tu sve piše:
Citat:
Hoće li se i dalje moći kupovati i upotrebljavati elektroničke cigarete?
Da. Međutim uvest će se novi propisi kako bi se osigurala sigurnost i kvaliteta proizvoda. Nova su pravila osmišljena kako bi se diljem EU-a osigurao jednak tretman za e-cigarete koje sadržavaju nikotin (proizvodi koji ne sadržavaju nikotin nisu obuhvaćeni direktivom).
E-cigarete mogu biti za jednokratnu uporabu (bez mogućnosti punjenja), s mogućnošću punjenja uloškom (s uloškom za jednokratnu uporabu) ili ponovno punjive (s pomoću ponovnog punjenja spremnika).
Zašto su potrebna nova pravila za e-cigarete?
E-cigarete relativno su nova kategorija proizvoda i njihov tržišni udjel raste. Iako one mogu imati ulogu kod prestanka ili smanjenja pušenja, još nisu poznati dugoročni učinci na ljudsko zdravlje. Budući da je nikotin toksična tvar koja stvara ovisnost, potrebni su zahtjevi u pogledu sigurnosti i kvalitete nikotina koji sadržavaju e-cigarete.
Potrebna je i obveza izvješćivanja kako bi tijela javne vlasti mogla pratiti te proizvode i saznati više njima. Niz odluka o e-cigaretama kao što je reguliranje pitanja aroma, oglašavanje bez prekograničnih učinaka i određivanje dobnih granica bit će prepušteno državama članicama.
Nova se pravila neće primjenjivati na e-cigarete za medicinsku primjenu (kako je navedeno u Direktivi 2001/83/EZ) ili medicinske uređaje (Direktiva 93/42/EEZ), ali će obuhvatiti sve potrošačke elektroničke cigarete koje se stavljaju na tržište EU-a.
Koje su promjene za potrošače i proizvođače e-cigareta?
Potrošači e-cigareta:
imat će koristi od poboljšanih zahtjeva u pogledu sigurnosti i kvalitete proizvoda: uzimajući u obzir razvrstavanje nikotina kao toksične tvari, odredit će se razina maksimalne koncentracije nikotina za e-cigarete i maksimalni obujam uložaka i spremnika za tekućine koje sadržavaju nikotin. Oni će morati biti sigurni za djecu i zaštićeni od neovlaštenih manipulacija i ispuštanja kako bi se umanjio rizik od izlaganja potrošača, osobito djece, u pogledu uporabe i unosa. U tekućinama koje sadržavaju nikotin smiju se koristiti samo sastojci velike čistoće i u uobičajenim uvjetima uporabe e-cigarete moraju isporučivati ravnomjerne doze nikotina. To znači da se prilikom svakog udaha iste duljine i intenziteta treba isporučiti slična razina nikotina.
bit će bolje informirani s pomoću novih zahtjeva u pogledu pakiranja i označivanja: zdravstvena upozorenja na pakiranjima e-cigareta bit će obvezna, kao i uputstva za njihovu uporabu, uključujući informacije o ovisnosti i toksičnosti, popis svih tvari koje proizvod sadržava te informacije o sadržaju nikotina u proizvodu. Na pakiranjima neće biti dopušteni nikakvi elementi s promotivnim obilježjima.
bit će bolje zaštićeni: nadležna tijela država članica i Komisija moći će djelovati u opravdanim slučajevima u vezi sa sigurnošću navedenih proizvoda. Nadležna tijela pratit će tržište kako bi se provjerilo postoje li dokazi da e-cigarete dovode do ovisnosti o nikotinu ili potiču tradicionalnu uporabu duhana, posebno kod mladih i nepušača, a Komisija će izvijestiti o sigurnosnim pitanjima i kretanjima na tržištu.
Proizvođači e-cigareta (pored obveze da svoje proizvode izrađuju u skladu s gore navedenim pravilima o sigurnosti, kvaliteti i pakiranju) imaju sljedeće obveze:
obavijestiti države članice prije stavljanja novih proizvoda na tržište: obavijest uključuje informacije o proizvođaču, korištenim sastojcima i emisijama, dozama nikotina i unosu, proizvodu i proizvodnom postupku te izjavu da proizvođač preuzima punu odgovornost za kvalitetu i sigurnost proizvoda kod uobičajene uporabe,
podnijeti godišnje izvjeće državama članicama: o obujmu prodaje navedenih proizvoda, vrstama korisnika, njihovim sklonostima i trendovima,
pridržavati se posebnih pravila o oglašavanju: postojeća pravila o prekograničnom oglašavanju i promoviranju duhanskih proizvoda odnositi će se i na e-cigarete.
Mogu li se pravila o e-cigaretama ponovno razmotriti u kasnijem razdoblju?
Nova direktiva obuhvaća praćenje i izvješćivanje o razvoju u vezi s e-cigaretama, uključujući razvoje u vezi s tržištem i pitanjima zdravlja. Na temelju prikupljenih informacija utvrdit će se jesu li, i koje, dodatne zakonodavne mjere potrebne, a Komisija će po potrebi ponovno razmotriti ovo pitanje.